Liitu meie uudiskirjaga!
Soovin aeg-ajalt e-posti teel teavitusi saada uute toodete või kampaaniate kohta. Liitu kohe.
14 okt 2019
Parkinsoni tõvega elamine
7-aastaselt diagnoositi Matt Eaglesil Parkinsoni tõbi, kuid see pole teda kunagi takistanud oma eesmärkide saavutamisel ja täisväärtuslikul elul elamast.
Pärast sügavat aju stimulatsiooni (DBS) on Matt nüüd võimeline oma Parkinsoni tõbe kontrollima elektrivoolu abil, mis läheb tema ajju.
„Ma pole kunagi mõelnud, et mul on Parkinsoni tõbi, seega ma ei saa seda teha.“ Matt Eagles.
Matt inspireerib kõiki, keda ta kohtab. See on Matti lugu elust Parkinsoni tõvega.
Meil Trionicus on hea meel näha, et Matt kasutab Velopedi nüüd iga päev, saades kasu kõigist selle ainulaadsetest funktsioonidest.
Olen teile, kutid, ja Charlotte'ile ja Russile Parkinsoni tõve tugikeskuses Velopedi eest uskumatult tänulik. See oli täielik üllatus ja mul polnud aimugi, et mu naine oli Charlotte'i ja Russiga kokku leppinud, et nad selle isiklikult kohale toimetavad! Pean ütlema... seekord olin sõnatu!! Oleksin võinud nutta!!
Matt kirjeldab kasu, mida ta seni on näinud:
- Kasutan seda iga päev, see on andnud mulle rohkem enesekindlust väljas käia ja ringi liikuda, kui mu kõndimine pole nii hea, samas kui varem oleksin ma sees püsinud.
- See on parandanud mu rühti
- Tunnen end sellega kõndides nii uhkena, tunnen end tegelikult nagu olümpiamängudeks valmis sportlane (soovin, et oleksin!!). Möödujad peatavad mind ja küsivad selle kohta!
Ma lasen Vivil mind Delamere'i metsas sellega filmida, sest seal on mõned suurepärased matkarajad, see on ainult tee ääres. Testin seda ka Oulton Parkis Briti Superbike'i võistlusel, kus sõidan sellega kogu ringraja läbi! Kannan ka oma "Ma pole vihane, mul on Parky" T-särki. Sõitjad ja üldsus armastavad seda!! Suur aitäh teile veel kord, kutid.
Olen igavesti teie võlgu
Matt Eagles, Havas Lynxi patsientide kaasamise juht